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História

Desde 1995
Bioteck produz dispositivos médicos de origem equina graças à aplicação de um inovador sistema enzimático de eliminação dos componentes antigénicos, potencialmente aplicável a cada tipo de tecido heterólogo. Isto permite criar soluções cirúrgicas de altíssima tecnologia, qualitativamente superiores, capazes de simplificar o trabalho dos médicos e melhorar a vida dos pacientes.

1999
Neste ano muda a estrutura societária da empresa. Graças ao capital dos novos sócios, aumentam os investimentos em pesquisa, desenvolvimento e comunicação. A empresa obtém a marcação CE para Bio-Gen®, Biocollagen® e Osteoplant®. O Instituto Nacional de Saúde declara que os dispositivos médicos fabricados por Bioteck estão em conformidade com a norma europeia de referência para os dispositivos médicos.

2000
Bioteck obtém as certificações ISO 9001 e ISO 13485. Estas certificam que o sistema de qualidade Bioteck está em conformidade com os mais rigorosos padrões internacionais de referência.
 
2004
É realizado o novo Laboratório de Processamento de Tecidos em Turim. Esta estrutura torna-se a nova sede de produção dos dispositivos Bioteck e das atividades de pesquisa e desenvolvimento. O novo estabelecimento tem dois andares abrangendo mais de 2000 metros quadrados, dos quais 250 são ocupados por salas limpas. Neste as máquinas de nova geração são modificadas ou inteiramente concebidas por Bioteck para poder realizar os vários processamentos do tecido animal de acordo com as mais rigorosas especificações de qualidade aplicáveis aos dispositivos implantáveis. Com o início das pesquisas na nova sede, Bioteck vai na direção de novos tipos de produtos, tais como massas ósseas e a inovadora e única série Flex: enxertos ósseos que, inicialmente rígidos, são tornados flexíveis através de um especial processo de desmineralização eletrolítica. Deste modo é possível criar um substituto ósseo flexível, e por isso único, que oferece notáveis vantagens operativas ao cirurgião no local de posicionamento.

2008
A sede de Vicenza é ampliada notavelmente. O quartel general empresarial expande-se e é criado um armazém mais amplo para responder a uma procura sempre maior do mercado. Além disso é implementado um sistema informático para o processamento de pedidos e a gestão das entregas de padrão elevado para permitir uma melhor coordenação entre as várias sedes.

2011
É criado um novo dispositivo médico, a membrana em pericárdio Heart® que no mesmo ano obtém a certificação CE por parte do Instituto Nacional de Saúde. A membrana em pericárdio é usada com sucesso em todos os setores de utilização dos produtos Bioteck: Ortopedia, Odontologia e Neurocirurgia. No mesmo ano a empresa obtém a certificação ANVISA para o Brasil.

2012
O processo enzimático de eliminação dos antígenos é otimizado, patenteado e registado com o nome de Zymo-Teck®. O processo de produção entra em uma fase de industrialização adicional para poder enfrentar de modo eficaz os pedidos cada vez maiores de biomateriais que Bioteck recebe de todo o mundo.

2013
Continua o processo de certificação que leva a empresa a tornar-se um ponto de referência para a cirurgia regenerativa em um número cada vez maior de Países estrangeiros. É conseguido o prestigioso certificado KFDA Coreano e intensificam-se os contactos com a FDA americana para a obtenção das autorizações para a exportação para os EUA. O crescimento empresarial manifesta-se também com a inauguração, na sede de Turim, do novo Centro Polifuncional de Produção, Pesquisa e Desenvolvimento: 750 metros quadrados em 3 andares especialmente equipados para a organização de eventos e cursos de formação para clientes e parceiros comerciais. A isto junta-se o reforço do pessoal do departamento científico e assuntos regulamentares e a atribuição de financiamentos consistentes para o desenvolvimento de novos projetos de pesquisa iniciados pelo novo Departamento de Pesquisa e Desenvolvimento.

2014
Bioteck faz a inauguração do Novo Centro Polifuncional de Produção, Pesquisa e Desenvolvimento organizando uma primeira série de cursos de formação residenciais que contam com a participação de mais de 200 alunos. A empresa confirma-se entre as mais inovadoras do setor não só pela variedade e qualidade dos produtos mas também pelas suas políticas. Torna-se, na verdade, a única empresa italiana produtora de biomateriais completamente aberta ao público, abrindo as portas do sistema de produção e dos laboratórios aos visitantes de todo o mundo, oferecendo a possibilidade de verificar, pessoalmente, os exigentes controlos de qualidade aos quais são submetidos os produtos Bioteck. Na ótica da máxima transparência e profissionalismo.
No mesmo ano Bioteck expande a oferta de soluções regenerativas à disposição de cirurgiões lançando no mercado 3 Synt®, a sua primeira linha sintética à base de beta-fosfato tri-cálcico.

2015
Continua a ampliação da oferta de produtos e instrumentos para o melhoramento da prática cirúrgica em Ortopedia, Neurocirurgia e cirurgia Oral e Maxilofacial. É anunciado Awayr®, o inovador sistema de perfusão capaz de saturar qualquer tipo de material poroso com fluídos biológicos ou soluções: uma resposta eficaz ao risco de permanência de ar nos biomateriais embebidos de modo tradicional. Paralelamente é enriquecida a oferta de biomateriais para a cirurgia regenerativa com o lançamento da nova edição de Calcitos®, substituto ósseo de origem equina de lenta reabsorção obtida através de tratamento térmico.
Bioteck está presente em mais de 70 países, onde faz uso de parceiros comerciais qualificados e prestigiados. Abrem-se novos mercados na Índia, América do Sul e Médio Oriente e continuam as atividades de regulamentação para a obtenção das certificações FDA e CFDA para Estados Unidos e China.

         

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