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Storia

Dal 1995
Bioteck produce dispositivi medici di origine equina grazie all’applicazione di un innovativo sistema enzimatico di eliminazione delle componenti antigeniche, potenzialmente applicabile ad ogni tipologia di tessuto eterologo. Ciò le consente di creare soluzioni chirurgiche ad altissima tecnologia, qualitativamente superiori, in grado di semplificare il lavoro dei medici e migliorare la vita dei pazienti. 
 
1999
In quest’anno cambia l’assetto societario dell’azienda. Grazie all’apporto di capitale dai nuovi soci, aumentano gli investimenti in ricerca, sviluppo e comunicazione. L’azienda ottiene la marcatura CE per Bio-Gen®, Biocollagen® e Osteoplant®. L’Istituto Superiore di Sanità dichiara che i dispositivi medici fabbricati da Bioteck sono conformi alla normativa europea di riferimento per i dispositivi medici.
 
2000
Bioteck ottiene le certificazioni ISO 9001 e ISO 13485. Queste attestano che il sistema di qualità Bioteck è conforme ai più rigorosi standard internazionali di riferimento.
 
2004
Viene realizzato il nuovo Laboratorio di Processazione dei Tessuti a Torino. Questa struttura diventa la nuova sede produttiva dei dispositivi Bioteck e delle attività di ricerca e sviluppo. Il nuovo stabilimento si sviluppa su due livelli coprendo più di 2000 metri quadri, di cui 250 occupati da camere bianche. In esso, i macchinari di nuova generazione sono modificati, o interamente concepiti, da Bioteck per poter eseguire le diverse lavorazioni del tessuto animale secondo le rigorose specifiche di qualità applicabili ai dispositivi impiantabili. Con l’avvio delle ricerche presso la nuova sede, Bioteck si spinge verso nuove tipologie di prodotto quali le paste d’osso e l’innovativa e unica serie Flex: innesti ossei che, dapprima rigidi, sono resi flessibili attraverso un particolare processo di demineralizzazione elettrolitica. Così facendo è possibile creare un sostituto osseo flessibile, e per questo unico, che offre notevoli vantaggi operativi al chirurgo in sede di posizionamento.
 
2008
La sede di Vicenza viene ampliata notevolmente. Il quartier generale aziendale si espande e viene creato un magazzino più capiente per far fronte alla richiesta sempre maggiore del mercato. Viene inoltre implementato un sistema informatico per la processazione di ordini e la gestione delle consegne di standard elevato per permettere un migliore coordinamento tra le diverse sedi.
 
2011
Viene creato un nuovo dispositivo medico, la membrana in pericardio Heart® che nello stesso anno ottiene la certificazione CE da parte dell’Istituto Superiore della Sanità. La membrana in pericardio viene impiegata con successo in tutti i settori di utilizzo dei prodotti Bioteck: Ortopedia, Odontoiatria e Neurochirurgia. Nello stesso anno l’azienda ottiene la certificazione ANVISA per il Brasile .
 
2012
Il processo enzimatico di eliminazione degli antigeni viene ottimizzato, brevettato e registrato con il nome di Zymo-Teck®. Il processo di produzione entra in una fase di ulteriore industrializzazione per poter far fronte in maniera efficace alle richieste sempre maggiori di biomateriali che Bioteck riceve da tutto il mondo .

2013
Continua il processo certificativo che porta l’azienda ad affacciarsi come punto di riferimento per la chirurgia rigenerativa in un numero sempre più alto di Paesi stranieri. Viene infatti conseguito il prestigioso certificato KFDA Coreano e si intensificano i contatti con l’FDA americana per l’ottenimento delle autorizzazioni all’esportazione negli USA. La crescita aziendale si manifesta anche con l’inaugurazione, presso la sede di Torino, del nuovissimo Centro Polifunzionale di Produzione, Ricerca e Sviluppo: 750 metri quadrati su 3 piani appositamente allestiti per l’organizzazione di eventi e corsi di formazione per clienti e partner commerciali. A questo si aggiunge il potenziamento del personale in forze al dipartimento di scientifico e affari regolatori e si stanziano consistenti finanziamenti per lo sviluppo di nuovi progetti di ricerca avviati presso il nuovo dipartimento di Ricerca e Sviluppo .

2014
Bioteck fa seguito all’inaugurazione del nuovo Centro Polifunzionale di Produzione, Ricerca e Sviluppo organizzando una prima serie di corsi di formazione residenziali che vedono la partecipazione di oltre 200 corsisti. L’azienda si conferma tra le più innovative del settore non solo per varietà e qualità dei prodotti ma anche per le sue politiche. Diventa infatti l’unica azienda italiana produttrice di biomateriali completamente aperta al pubblico, spalancando le porte dell’impianto produttivo e dei laboratori ai visitatori di tutto al mondo, dando loro la possibilità di toccare con mano, in prima persona, gli stringenti controlli di qualità a cui sono sottoposti tutti i prodotti Bioteck. Nell’ottica della massima trasparenza e professionalità.
Nello stesso anno Bioteck differenzia l’offerta di soluzioni rigenerative a disposizione dei chirurghi lanciando sul mercato 3 Synt®, la sua prima linea sintetica a base di beta-tricalcio fosfato
.

2015
Continua l’ampliamento dell’offerta di prodotti e strumenti per il miglioramento della pratica chirurgica in Ortopedia, Neurochirurgia e chirurgia Oro-Maxillo-Facciale. Viene annunciato Awayr®, l’innovativo sistema di perfusione in grado di saturare qualsiasi tipo di biomateriale poroso con fluidi biologici o soluzioni: una risposta efficace al rischio di permanenza di aria nei biomateriali imbibiti in maniera tradizionale. In parallelo viene arricchita l’offerta di biomateriali per la chirurgia rigenerativa con il lancio della nuova edizione di Calcitos®, sostituito osseo di origine equina a lento riassorbimento ottenuto mediante trattamento termico.
Sempre durante quest’anno viene inaugurata la Bioteck Academy (www.bioteckacademy.com), la divisione interna all’azienda dedicata agli approfondimenti clinico/scientifici e alla comunicazione: il punto di incontro ideale tra la ricerca e sviluppo, la ricerca di base, le attività di formazione e le collaborazioni clinico scientifiche d’alto livello.
Bioteck è presente in oltre 70 nazioni, dove si avvale di partner commerciali qualificati e prestigiosi. Si aprono nuovi mercati in India, Sud America e Medio Oriente e proseguono le attività regolatorie per l’ottenimento delle certificazioni FDA e CFDA per Stati Uniti e Cina
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