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Historia

Fundada en 1995
Bioteck fabrica dispositivos médicos de origen equino gracias a la aplicación de un innovador sistema enzimático de eliminación de los componentes antigénicos, aplicable potencialmente a cualquier tipo de tejido heterólogo. Gracias a esto, puede crear soluciones quirúrgicas de elevada tecnología, cualitativamente superiores, capaces de simplificar el trabajo de los médicos y mejorar la vida de los pacientes
 
1999
En este año cambia la estructura societaria de la empresa. Gracias a la aportación de capital por parte de los nuevos socios, aumentan las inversiones en investigación, desarrollo y comunicación. La empresa obtiene el marcado CE para Bio-Gen®, Biocollagen® y Osteoplant®. El Istituto Superiore di Sanità (Instituto Superior de Sanidad) declara que los dispositivos médicos fabricados por Bioteck están en conformidad con la normativa europea de referencia para dispositivos médicos.

2000
Bioteck obtiene las certificaciones ISO 9001 y ISO 13485. Éstas declaran que el sistema de calidad Bioteck está en conformidad con las normas internacionales más rigurosas de referencia.
 
2004
Se crea el nuevo Laboratorio de Procesamiento de Tejidos en Turín. Esta estructura se convierte en la nueva sede productiva de los dispositivos Bioteck y de las actividades de investigación y desarrollo. El nuevo establecimiento se desarrolla en dos niveles abarcando más de 2.000 metros cuadrados, de los cuales 250 están ocupados por salas blancas. En éste, las máquinas de nueva generación son modificadas, o diseñadas completamente, por Bioteck para poder llevar a cabo las diferentes elaboraciones del tejido animal según las rigurosas especificaciones de calidad aplicables a los dispositivos implantables. Con el inicio de las investigaciones en la nueva sede, Bioteck se dirige hacia nuevos tipos de producto como las pastas de hueso y la innovadora y única serie Flex: injertos óseos que, mientras antes eran rígidos, ahora son flexibles a través de un proceso particular de desmineralización electrolítica. De esta forma, es posible crear un sustituto óseo flexible y, por ello único, que ofrece notables ventajas operativas al cirujano en la fase de colocación.
 
2008
La sede de Vicenza es ampliada notablemente. La sede general de la empresa se expande y se crea un almacén más grande para afrontar el aumento constante de la demanda del mercado. Asimismo, se implementa un sistema informático para el procesamiento de pedidos y la gestión de las entregas con un estándar elevado para permitir una mejor coordinación entre las diferentes sedes.
 
2011
Se crea un nuevo dispositivo médico, la membrana de pericardio Heart® que, en el mismo año, obtiene la certificación CE entregada por el Instituto Superior de Sanidad. La membrana de pericardio se emplea con éxito en todos los sectores de uso de los productos Bioteck: Ortopedia, Odontología y Neurocirugía En este mismo año, la empresa obtiene la certificación ANVISA para Brasil.
 
2012
El proceso enzimático de eliminación de los antígenos es optimizado, patentado y registrado con el nombre de Zymo-Teck®. El proceso de producción entra en una fase de mayor industrialización para poder hacer frente de forma eficaz a las demandas cada vez numerosas que Bioteck recibe de todo el mundo.
 
2013
Continua el proceso de certificación que lleva a la empresa a convertirse en punto de referencia para cirugía regenerativa en un número cada vez mayor de Países extranjeros. De hecho, se consigue el prestigioso certificado KFDA Coreano y se intensifican los contactos con la FDA estadounidense para la obtención de las autorizaciones para la exportación a EE.UU. El crecimiento de la empresa se manifiesta también con la inauguración, en la sede de Turín, del novísimo Centro Polifuncional de Producción, Investigación y Desarrollo: 750 metros cuadrados en 3 plantas oportunamente equipadas para la organización de eventos y cursos de formación para clientes y socios comerciales. A esto se suma el incremento del personal del departamento científico y de negocios reguladores y se destinan consistentes inversiones para el desarrollo de nuevos proyectos de investigación iniciados en el nuevo departamento de Investigación y Desarrollo.
 
2014
Bioteck responde a la inauguración del nuevo Centro Polifuncional de Producción, Investigación y Desarrollo organizando una primera serie de cursos de formación residenciales en los que participan más de 200 personas. La empresa se consolida entre las más innovadoras del sector no sólo por la variedad y la calidad de los productos, sino también por sus políticas. De hecho, se convierte en la única empresa italiana productora de biomateriales completamente abierta al público, abriendo las puertas de la planta productiva y de los laboratorios a los visitantes de todo el mundo, dándoles la posibilidad de tocar con sus manos, en primera persona, los estrictos controles de calidad a los que son sometidos todos los productos Bioteck. En la perspectiva de la máxima transparencia y profesionalidad.
En el mismo año, Bioteck diversifica la oferta de soluciones regenerativas a disposición de los cirujanos lanzando al mercado 3 Synt®, su primera línea sintética a base de beta fosfato tricálcico.

 
2015
Continua la ampliación de la oferta de productos y de instrumentos para la mejora de la práctica quirúrgica en Ortopedia, Neurocirugía y cirugía Oral y Maxilofacial. Se anuncia Awayr®, el innovador sistema de perfusión capaz de saturar cualquier tipo de biomaterial poroso con fluidos biológicos o soluciones: una respuesta eficaz contra el riesgo de permanencia de aire en los biomateriales embebidos de forma tradicional. Paralelamente, se enriquece la oferta de biomateriales para la cirugía regeneradora con el lanzamiento de la nueva edición de Calcitos®, sustituto óseo de origen equino de reabsorción lenta obtenido mediante tratamiento térmico.
Bioteck está presente en más de 70 naciones, donde cuenta con socios comerciales cualificados y prestigiosos. Se abren nuevos mercados en India, Sudamérica y Oriente Próximo, y prosiguen las actividades de regulación para la obtención de las certificaciones FDA y CFDA para Estados Unidos y China.

         

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